新冠肺炎｜輝瑞和默克口服藥　美國FDA傳最快本週批准

彭博社12月22日稱，美國FDA據悉最早本周批准輝瑞和默克的新冠口服藥。

知情人士透露，美國食品和藥物監督管理局（FDA）最早本周將批准輝瑞和默克生產的新冠口服藥，這將是抗疫征程中一個重要里程碑，標誌着療法很快將擴大至口服藥市場。三位知情人士稱，FDA最早可能在22日宣佈批准的消息。但他們同時警告稱，最終計劃可能會改變。輝瑞的Paxlovid和默克的Molnupiravir針對病毒檢測呈陽性的高風險人群，病患需在家中連續數天服藥。這些口服藥的推出將降低醫院負擔，因為預計冬季美國的感染人數將大幅上升。白宮發言人和FDA拒絕置評。