新冠肺炎︱輝瑞口服藥減低入院及死亡率達89% 對Omicron有效

新冠肺炎︱輝瑞口服藥減低入院及死亡率達89% 對Omicron有效
撰文:伍啟衛
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美國藥廠輝瑞周二(14日)公布新冠肺炎口服藥Paxlovid的測試資料,稱該藥能降低高風險群組成人患者的入院和死亡率89%,而且對新變種病毒Omicron有效。

研究在2,200多名未接種疫苗的高風險群組人士身上進行,他們每12小時服藥一次,結果發現如患者在病徵出現後三日內服藥,入院或死亡率可降低89%;若五天內服藥,比率則是88%。只有0.7%使用過該藥的人在28日入院,沒有人死亡。

在另一項規模較小的研究中,Paxlovid也能減低一般風險人士的入院個案70%。另外,這種並非針對病毒刺凸蛋白的藥物也對Omicron變種病毒有效。

美國政府已購買至少1,000萬劑Paxlovid,料食品藥品監督管理局(FDA)很快會批准使用。總統拜登形容此藥是走出這場大流行病的重要一步。

新冠疫苗|許樹昌稱新疫苗覆蓋病毒較準 惟高風險人士不宜等供港

撰文:陳葆琳
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衛生防護中心轄下聯合科學委員會日前同意引入針對XBB.1.5病毒株研發的新一代新冠疫苗,政府會開始採購。聯合科委會主席之一、中大呼吸系統科講座教授許樹昌指,兩款新一代疫苗覆蓋的變種病毒較為準確,副作用與之前的疫苗相若,但未知政府可以採購得到的數量。他建議高風險人士勿等新一代疫苗,上一次接種疫苗或感染過超過半年則立刻接種疫苗,應對感染高峰期。

美國食品及藥物管理局上月批准使用兩款新冠疫苗,分別是以mRNA技術研發的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna),應對Omicron變種XBB.1.5病毒株。(資料圖片/盧翊銘攝)

美國食品及藥物管理局上月批准使用兩款新冠疫苗,分別是以mRNA技術研發的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna),應對Omicron變種XBB.1.5病毒株。許樹昌接受香港電台節目《千禧年代》訪問表示,此兩款疫苗覆蓋的病毒品種非常之好,包括變異株EG.5及BA.2.86,預計防感染能力較高,並與之前疫苗一樣,可有效減低重症及死亡風險,副作用亦與之前疫苗差不多,七成人針口痛、一成人針口腫,另外包括疲倦及肌肉酸軟。

許樹昌料新疫苗供應不充足

他說,以往香港都能成功採購疫苗,相信新代疫苗供港不是問題,但可採購數量未知,預計兩款疫苗供應不會很充足,如採購數量有限,則會優先提供予高危組別。

目前每日仍有約百宗新冠肺炎個案入院,許樹昌說,重症比例較以往低,大多是已接種三劑疫苗、長者及長期病患人士。他呼籲孕婦、60歲以上人士、院舍長者、18至49歲長期病患者、6個月大或以上及免疫系統失調人士勿等新一代疫苗才補打針:「高危組別如果你上一次打針或者係感染過超過6個月,就唔應該等第三代疫苗。因為就算你以打過針,隔咗一段時間,個保護力都係減低咗。」

聯合科委會主席之一、中大呼吸系統科講座教授許樹昌。(資料圖片)
如果你夠時間就打咗,因為起碼有保護呀嘛……唔好等啦,否則你中間傳染咗,部份可能會有重症,你打返第一、第二代疫苗,下年你都有機會夠時間你再打XBB疫苗。
聯合科委會主席之一、中大呼吸系統科講座教授許樹昌

許樹昌指,將來需要再觀察病毒會否再變種,如果仍然是XBB的品種,高風險群組日後「又唔一定話要打得好密」,至於非高險群組,如已接種三劑或接種兩劑後曾經感染,免疫系統會較好,是否需接種疫苗則視乎個人需要,「例如有些人經常要四圍飛、公幹呀,佢想加強個保護,咁佢可以補返一針。」

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