輝瑞允仿製口服藥造福95國 對疫苗立場卻不同有2原因︱國際晨報
撰文：成依華
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美國輝瑞藥廠（Pfizer）11月16日公布，將授權仿製藥製造商生產其新冠口服藥Paxlovid的廉價版，有望造福95個中低收入國家。在疫情爆發後，有關疫苗、藥物的知識產權爭議一直鬧個不休，輝瑞之前反對暫時豁免疫苗的知識產權保護，如今則允許藥廠仿製其口服藥，對兩者處理不同，背後可能有兩個原因。
輝瑞目前已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交申請，要求對方批准他們向高風險新冠病人提供抗新冠肺炎口服藥Paxlovid。
在疫情期間，外界一直要求國際藥廠加大力度幫助發展中國家，輝瑞公布允許仿製藥製造商生產其口服藥後，可望幫助95國抗疫，這些國家覆蓋全球約53%人口。
在知識產權的問題上，輝瑞對新冠疫苗的立場則不同，未有授權其他企業生產其mRNA疫苗，背後原因既被指與盈利有關，尤其自新冠疫情爆發以來，疫苗成為藥廠的主要收入；另一原因更與技術有關，mRNA技術較為複雜，生產或需要一定技術指導，但藥物則不同，仿製藥技術到了今天已十分成熟。
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