新冠肺炎｜輝瑞向美國FDA申請批准 為高風險病人提供口服藥
撰文：房伊媚
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美國輝瑞藥廠（Pfizer）11月16日公布，他們已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交申請，要求FDA批准他們向高風險新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）病人提供抗新冠肺炎口服藥Paxlovid。
《華爾街日報》11月16日稱，新冠肺炎病人或可在2021年年底前，在家中服用Paxlovid。報道提及，FDA批准輝瑞的申請後，病人可於感染早期獲得這種易於使用的療法，避免病情變得嚴重至需入院治療。
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輝瑞預計，公司2021年的Paxlovid產量，可為病人提供逾18萬個療程。公司計劃在2022年增加產量，最少提供5,000萬個療程。