「一切為時已晚」 父母撤訴棄治療 英國男嬰小查理生命踏入倒數
撰文:吳家俊
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英國男嬰小查理患罕見疾病,他的父母24日宣布由於「一切為時已晚」,決定撤回帶小查理前往美國接受實驗性治療的訴訟,將與醫生討論如何讓小查理安詳地離開人世。
深度專文:受苦中的小查理難倒全球 英國高等法院再給父母48小時尋希望
小查理(Charlie Gard)的代表律師周一(24日)在英國高等法院引述醫療專家稱,小查理已錯失治療時機,並患有不可逆轉的肌肉細胞組織損傷,父母決定放棄帶小查理去美國接受治療:「對於小查理而言,治療不能提供治癒的機會。」
小查理去年8月14日出生,父母撤訴意味著他無法度過自己第一個生日。律師稱,小查理的父母目前只希望陪他度過最後日子,並會跟醫生討論,如何讓他安詳地離開人世。
我們只想給小查理一個生存的機會,但卻浪費太多時間。對不起,我們無法拯救你。
小查理出生後沒多久,就被診斷患上天生的罕見遺傳病──粒線體耗竭症候群(mitochondrial depletion syndrome),由於為肌肉,腦部和腎臟供應能量的細胞受到干擾,會導致肌肉逐漸變弱和腦部受損,肌肉、腎和腦細胞都受影響,需要依靠維生器才能呼吸,更莫說要動一根指頭。
醫生認為小查理受到不可逆轉的腦創傷,應關掉維生儀器,讓小查理「有尊嚴地死去」。但小查理的父母認為他應該得到治療機會,入稟法院並希望能批准小查理能前往美國接受治療。
事件告上高等法院之後,不少人希望可以法官放行,當中包括牛津大學的薩烏萊斯(Julian Savulescu)。他與哲學家辛格(Peter Singer)曾發表聯署聲明,指出由1月可以安排送到美國治療,到7月為止已經拖了六個月,這段日子小查理同樣在受苦。從這角度看,以徒添痛苦為由否決原本3個月可知結果的新療法,不無諷刺。但更不幸的是,最終小查理的父母認為官司已經拖得太久,要嘗試新療法亦都為時已晚。
(綜合報道)