罕見病少女挑戰「不可能任務」 完成逾300畫作 完夢辦畫展
一般人或許會覺得智障病人一生不會有甚麼成就，但其實他們一樣「有嘢叻」！19歲少女瑤瑤雖然患輕度至中度智障，及結節性硬化症，但上天賦予她藝術天份，畫出彩虹。瑤瑤至今有超過300幅畫作，今年2月至5月更會舉辦畫展展出部分畫作，證明即使患有罕見病、智力較人遜色，一樣有個人之長。
「我想搵樣靜態啲嘅嘢俾佢學，訓練下佢手眼協調、定啲。」8年前，何老師抱住「膽粗粗」的心態，「單對單」教導輕度至中度智障、患罕見病結節性硬化症的瑤瑤畫畫。何老師回想當年確有困難之處：「首1、2年好辛苦，覺得教佢唔到，連填色都唔得。佢好大力，會整斷哂啲畫筆，畫水墨畫用的宣紙又會穿哂。」瑤瑤母親更憶述，何老師甚至試過向她道歉，覺得教不好瑤瑤。
發現天賦 畫出彩虹
用了4、5年時間，瑤瑤慢慢學懂控制力度，培養斯文的性格。瑤瑤試過畫粉彩畫、水墨畫，最後何老師在她的塑膠彩畫中，發現了其畫畫的天份，「瑤瑤用塑膠彩會盡情畫，大人就會『就住就住』，模仿唔到(瑤瑤的風格)。」
別以為瑤瑤需要別人全程協助畫畫，「我從來唔會幫佢起稿或幫佢開顏色，佢會自己畫。」何老師指，瑤瑤聽不懂深奧指示，因此會以叫她嘗試「畫圈圈」、「畫兩條直線」，及提供相關圖片等，引導她完成畫作。有時候，何老師又會幫瑤瑤移動畫紙，幫她更輕易填色，或防止「畫出界」。
首個學生開畫展
香港結節性硬化症協會與華星冰室合辦「星夢童謠計劃」，以瑤瑤的作品製成利是封，並會於今年2至5月舉行畫展，展出瑤瑤部分畫作，期望可以推動公眾對該病症的認識。瑤瑤成為畫室首位學生開畫展，何老師表示「冇諗過」。瑤瑤的母親不諱言，以往曾想過「只係想保住佢條命」，至現在幫女兒舉辦畫展，感受良多：「好意外，成日諗係咪發緊夢，現在夢想成真。」
結節性硬化症是罕見遺傳疾病，本港約只有200名患者。患者體內細胞失控增生，導致重要器官長出大量腫瘤，部分患者更會有抽筋、智障等問題。香港結節性硬化症協會副主席阮佩玲指，此症無藥可根治，雖有標靶藥能控制病情，但仍未納入醫院管理局的藥物名冊內，病人需每月自費2萬元。她期望醫管局能盡快將該藥物納入藥物名冊。
瑤瑤利是封義賣
日期：即日開始網上購買 活動網站： https://ocshkg.wordpress.com
地點：華星冰室各門市（2017年1月10日後）
售價：一套八款，每款十個，每套80港元
結節性硬化症患者繪畫展
展期：2017年2至5月
開幕禮：2017年2月12日
地點：華星冰室九龍灣新店（展貿徑1號，九龍灣國際展貿中心2F shop 10）