阿斯利康疫苗|台灣政府認為產品安全 首批約6萬醫護願意接種
撰文:彭琤琳
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台灣向英國阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)購買的11.7萬劑新冠疫苗,預計將於周三(17日)完成接種前的檢驗。不過,近日傳出歐洲部分國家有民眾接種該款疫苗後,發生出血、血栓及血小板不足等症狀,多國已暫停使用,等待進一步評估結果。
台灣衛福部長陳時中周二(16日)赴立法院備詢前受訪說,基本上目前政府仍認為疫苗安全,時程上未受影響。他還透露,調查結果第一波約有6萬醫護願意接種,其中第一線人員佔43%,第二線人員約28%,整體大概接近33%。
據台媒報道,陳時中受訪時強調,已蒐集疫苗相關的資料,外界如需要可在整理後供瞭解。他說,目前衛福部規劃周三完成安全性檢查後,兩天內召開專家會議,就疫苗本身與國際整體情況進行檢討,之後再公布詳情。
台灣中央流行疫情指揮中心日前表示,18歲以下青少年、對疫苗所含成份過敏人士、接種首劑後出現急性嚴重過敏反應者,這三類人群不可接種阿斯利康疫苗。急性嚴重疾病且伴隨發燒或急性感染者,則應暫緩接種。
另有四類人群應謹慎評估接種的效益和風險,再決定是否接種,分別是血小板減少或任何凝血異常者(例如血友病患者)、免疫功能不全者(包括接受免疫抑制劑治療)、懷孕或可能懷孕的女性,以及正在哺乳的女性。
阿斯利康表示,審查逾1700萬人接種疫苗後的狀況,沒有證據顯示阿斯利康疫苗會增加形成血栓的風險。世界衛生組織(World Health Organization)周二稱,世衛和歐洲藥品管理局(EMA)官員將會面,討論阿斯利康疫苗的安全問題。
目前奧地利、意大利、挪威、丹麥、荷蘭、德國、法國等國已宣布暫停接種阿斯利康疫苗,韓國、澳洲、加拿大等國家則無意停用。
(綜合報道)
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