新冠肺炎|歐洲藥管局:強生疫苗可能與血栓有關 重申利多於弊

撰文:張子傑
出版:更新:

歐洲藥品管理局(EMA)4月20日表示,強生公司(Johnson & Johnson)的單劑式新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗可能與血栓情況有關,強調疫苗的好處利多於弊,但同時建議藥廠應該將血栓列為非常罕見的副作用。

強生疫苗在美國已經接種近700萬劑,但當地有多人在接種後出現血栓,美國食品和藥物管理局(FDA)其後建議暫停使用該款疫苗以進行調查。強生公司因此在上周宣布叫停在歐洲推出疫苗的計劃。

圖為4月7日美國一名護士拿着一盒美國強生生產的新型冠狀病毒肺炎疫苗。(AP)

EMA指,血栓問題全部都是在60歲以下成年人接種疫苗三周內出現,而且主要都是女性,並於腦部和腹部發生,情況與阿斯利康(AstraZeneca)疫苗引起的徵狀相似。

當局同時提到,根據現有證據,包括美國8宗與低血小板有關的罕有血栓情況,因此作出這個分析結果。不過EMA重申,強生疫苗的好處仍然大於風險。

而在EMA公布消息前,歐盟國家對是否繼續使用強生疫苗取態不一。法國政府發言人表示,將如期開始接種疫苗,並指已經收到首批的20萬劑疫苗。西班牙、荷蘭和瑞典則指會根據EMA的新指引,再作決定。