新冠疫苗丨接種強生產品後出現血栓 歐洲藥品管理局查4個案

撰文:何文翰
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有4人在接種強生公司(Johnson & Johnson)研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗後出現血栓。歐洲藥品管理局(European Medicines Agency,EMA)4月9日稱正在調查。公司強調,在接種強生產品與出現血栓之間,兩者未有明確的因果關係。

美國新冠肺炎疫情:圖為4月8日美國紐約一名女子在新冠肺炎疫苗接種中心,接種強生公司研發的疫苗。(Getty)

EMA在通過電郵發布聲明稱,4名出現血栓的接種人士是美國人。他們在接種後亦出現血小板低下的情況。其中3個案涉Janssen Pharmaceuticals生產疫苗,第4人在臨床實驗進行期間死亡。

Janssen Pharmaceuticals由強生持有。

美國食品和藥物管理局(FDA)9日稱已留意到有幾個個案,稱它們或有不同的原因。

FDA稱未看到接種以及血栓之間有因果關係,當局會繼續對這些個案進行評估及調查。FDA稱數據的分析結果,會為可能需要的監管行動而分享。