WHO擬4月底將中國新冠肺炎疫苗列入緊急使用清單

WHO擬4月底將中國新冠肺炎疫苗列入緊急使用清單
撰文:胡龍華
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新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情仍在世界蔓延,新冠疫苗是人類戰勝疫情最強大的武器。世衛組織(WHO)或於近期給予中國新冠疫苗緊急授權。

世衛組織監管和資格預審部主管加斯帕(Rogério Paulo Pinto de Sá Gaspar)4月9日在記者會上表示,世衛組織擬於4月底至5月初就是否將中國國藥集團和科興生物的新冠疫苗列入緊急使用清單做出最終決定。

他在記者會上說:「至於國藥集團和科興生物,它們處於評估的最後階段,對不少問題已經給出了答案。我們將於4月26日召集技術諮詢小組評估疫苗。」

加斯帕指出,如果兩家疫苗生產企業的代表都不能出席該會議,世衛組織專家將在5月第一周再舉行一次會議。他說,有關兩款中國疫苗的最終決定將在4月底至5月初做出。

到目前為止,世衛只將美國輝瑞與德國生物新技術公司的產品、強生(Johnson & Johnson)以及英國阿斯利康與牛津大學共同研發的新冠疫苗列入了緊急使用清單。獲得世衛組織緊急使用認證,意味着該疫苗能通過該組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計劃」(COVAX)在全球眾多國家和地區推廣。

世衛:吸入式和鼻噴式新冠疫苗有助控制疫情

撰文:王慧珊
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中國和印度9月初分別批准本土研發的吸入式和鼻噴式新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗後,世界衛生組織(WHO)9月7日對此表示歡迎,認為這種疫苗或有助於控制疫情。

中國康希諾生物股份公司4日獲中國當局批准,緊急使用公司推出的全球首款吸入式新冠疫苗;印度監管機構6日亦批准巴拉特生物技術有限公司(Bharat Biotech India)推出的鼻噴式新冠疫苗。

世衛緊急項目執行主任瑞安(Mike Ryan)7日表示,吸入式和鼻噴式疫苗有助於肺部的呼吸道黏膜中產生免疫反應。他解釋說:「這是在病毒進入並造成大量破壞的地方形成第一道防線。」

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