內地研究:國藥疫苗對Omicron亞型效用成疑 打3針仍缺抗體
北京等地專家研究發現,只有不足一半參與研究的人,接種3劑中國國藥集團生產的疫苗後,對於Omicron變異株BA.4和BA.5等入侵能產生中和抗體。
病原微生物生物安全國家重點實驗室、北京微生物學和流行病學研究所、山東省傳染病預防控制重點實驗室及河北醫科大學等專家,在英國權威醫學期刊《刺針・傳染病》(The Lancet Infectious Diseases)發表有關中國國藥集團生產的「眾愛可維」疫苗(BBIBP-CorV)的研究《Omicron病毒亞型變異株逃逸由疫苗接種和BA.2.2感染引起的抗體》。
防感染Omicron效用成疑 世衛:推薦輝瑞疫苗
研究發現,參與研究的25人接種2劑「眾愛可維」疫苗後,都難以檢測到針對Omicron變異株BA.2.12.1、BA.4和BA.5所產生的中和抗體,或者只能驗出最低限度的中和抗體。當他們接種3劑「眾愛可維」疫苗後,只有不足一半人可檢測到有中和抗體。
另外30名參與研究的人接種了2劑「眾愛可維」疫苗,再接種由安徽智飛龍科馬生物研發的「智克威得」(ZF2001)疫苗作為加強劑,有多達一半人出現了中和抗體。
不過,世衛免疫戰略諮詢專家組10日發布《關於使用國藥集團新型冠狀病毒疫苗的臨時建議》中,一項大型多國三期臨床試驗表明,間隔21天接種兩劑「眾愛可維」疫苗,對接種疫苗後14天或更長時間預防有症狀的嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2感染有效率為79%,對防止住院的有效率為79%。
內地研究沒有進一步討論接種國藥疫苗作為加強劑的效用,包含減少感染或死亡的效用。
世衛免疫戰略諮詢專家組認為,在第一劑接種國藥集團疫苗後,第二劑應接種mRNA疫苗(輝瑞或莫德納)或新冠病毒載體疫苗(阿斯利康或楊森);根據《世衛組織優先次序路線圖》,在完成疫苗初種系列後的4-6個月,可以考慮接種加強劑。
國藥疫苗能否防止感染和傳播Omicron新變異株方面,世衛表示目前還沒有實質性數據說明國藥疫苗對引起Omicron新變異株傳播的影響,這種疫苗尚未在被關注變異株廣泛循環的背景下進行評估。
去年7月16日,國藥疫苗經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證,國藥集團中國生物北京生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。