首批1+審批機制︱兩款治療腸癌藥　納醫管局藥物名冊每年助三百人

醫院管理局今日（26日）公布、早前經新藥審批機制（「1+」機制）評審後獲准在香港註冊的兩款治療癌症新藥，已獲納入醫管局藥物名冊的專用藥物類別。該兩款新藥為口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人。

獲處方該兩款藥物的病人，藥費會獲得大幅資助，即病人只需支付標準費用，大大減輕其負擔。預計每年約有300名病人受惠，涉及的藥費資助金額約1,200萬元。

醫管局總藥劑師崔俊明表示，「1+」機制生效後，成功在港註冊的藥物會增加，為醫生及病人提供更多治療選擇。醫管局亦會全面檢討入藥程序，縮短新藥物納入藥物名冊的時間，為患有嚴重或罕見疾病病人的治療帶來新希望的同時，亦大大減輕病人的經濟負擔。

治療陣發性夜間血紅素尿症藥物　料未來數月內獲納入名冊

除上述兩款藥物外，醫管局正積極將第三款新註冊用作治療陣發性夜間血紅素尿症的藥物納入藥物名冊，預計在未來幾個月內可完成所需程序。

醫管局指，會繼續與病人組織及不同持分者定期會面，聽取引入新藥物的意見和建議，並加強病人賦能的工作，讓病人了解及掌握不同藥物資訊。醫管局會持續優化評估新藥物、檢討藥物名冊和安全網的涵蓋範圍等不同措施，為病人帶來更多治療選擇；亦會諮詢醫療經濟專家的意見，以引入更多安全、有效及合乎成本效益的新藥物，惠及更多病人。