輝瑞Paxlovid新冠口服藥 WHO推薦用於高風險病人

撰文:伍玥
出版:更新:

世界衛生組織(WHO)在聯合國機構試驗數據分析出爐後,4月12日批准輝瑞新冠口服藥帕克斯洛維德(Paxlovid)用於高風險患者,並稱,在感染早期階段使用該藥物效果更好。

議高風險患者使用

根據WHO專家在《英國醫學雜誌》上發表的指導意見,年齡較大、有潛在慢性疾病、未接種疫苗或免疫功能低下的患者在感染新冠病毒(SARS-CoV-2)時應儘快服藥,以減少住院的風險。

據報道稱,世界衛生組織對兩項涉及近3,100名患者的Paxlovid臨牀試驗的分析表明,該藥物將住院風險降低了85%。該機構表示,對於高風險患者,服用Paxlovid可以使每1,000名患者的住院人數減少84例。

根據世界衛生組織的一份聲明,輝瑞的藥物「可能是一個更好的選擇」,因為臨牀試驗表明,它可能能夠顯著減少住院病例,比默克公司的molnupiravir的潛在副作用更少,比靜脈注射更容易管理。

「這些治療方法不能取代疫苗接種。它們只是為那些確實受到感染、風險更高的患者提供了另一種治療選擇。」世衛組織臨牀管理負責人Janet Diaz說。

首批新冠口服抗病毒藥物帕克斯洛維德(Paxlovid)已於2022年3月14日運抵香港,並於3月15日送往醫院管理局使用。(香港特區政府)

宜在感染早期使用

世衛組織說,對中低收入國家來說 ,要獲得這種藥物可能存在難度。此外,這種藥物在染病的早期階段更有效,但中低收入地區的檢測能力有限,可能難以保證患者能在感染早期被發現。

世衛組織表示:「世衛組織非常擔心,就像新冠疫苗一樣,低收入和中等收入國家在獲得這種治療方面將再次被擠到隊列的末尾。」

此外,WHO專家說,這種藥物不應該用於風險較低的患者,因為對於低風險患者來說,它的好處「較小」。

輝瑞新冠口服藥可以居家服用,目前該藥物已經在英美獲批。不過美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)仍然建議,只有在沒有其他治療方法的情況下才應使用這種藥物。

首批新冠口服抗病毒藥物帕克斯洛維德(Paxlovid)已於2022年3月14日運抵香港,並於3月15日送往醫院管理局使用。(香港特區政府)

港府3月中引進

首批新冠口服抗病毒藥物Paxlovid已於三月十四日運抵香港,並於三月十五日送往醫院管理局(醫管局)使用。其他批次的帕克斯洛維德將於未來數月陸續到港,以應付香港市民的需要。

政府3月15日公報有關消息時稱,新冠口服抗病毒藥物是特區政府治療新冠確診病人的主力。除了已運抵香港的帕克斯洛維德外,醫管局早前已經引入另一款治療新冠病人的口服抗病毒藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir)。

內文稱,醫管局會按臨床指引及病人情況為公立醫院住院病人及指定診所的合適新冠病人處方這兩款新冠口服抗病毒藥物。醫管局社區老人評估小組亦會透過外展及遙距診症的醫療及護理服務,支援安老院舍的確診病人,由醫生按臨床指引及病人情況處方新冠口服抗病毒藥物。同時,由於私家醫院正透過不同形式為新冠病人提供醫療支援,醫管局會按既定機制向私家醫院借出有關口服藥物以治療新冠病人,進一步強化相關的治療。

特區政府已根據專家意見透過醫管局採購合適數量的新冠口服抗病毒藥物,並會繼續購入及儲備相關藥物。