新冠肺炎|歐盟藥品管理局建議使用輝瑞口服藥Paxlovoid
撰文:張子傑
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歐盟藥品管理局(European Medicines Agency,EMA)1月27日向27個成員國建議,使用輝瑞(Pfizer)的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)口服藥抗疫。
美聯社報道,EMA的專家委員會認為,確診但無需依靠氧氣機協助呼吸的成年人,以及可能出現嚴重病徵的高危人士,應使用輝瑞的口服藥Paxlovoid,減低入院及情況惡化的風險。
今次是EMA首次建議使用抗疫口服藥,當局指審視過確診主要是Delta病毒株人士服用Paxlovoid的成效後而作出決定,並相信它亦有助應對Omicron及其他病毒株的疫情,而且藥物引起的副作用非常溫和,因此傾向為該藥物「開綠燈」。
歐洲議會形容,EMA的決定為當地在後疫情時代重回正常生活帶來真正曙光,但警告歐盟委員會(European Commission)或成員國都無法保證藥物可以快速交付。
目前Paxlovoid已經獲英、美衛生部門放行,不過輝瑞現時只有18萬份療程可以供應全球,其中約6至7萬份是分配給美國,並估計當地在1月底會有25萬份供應。除了輝瑞,默克藥廠(Merck)的口服藥預計即將獲授權使用。