新冠肺炎｜歐盟批准使用強生單劑式疫苗

歐洲藥品管理局3月11日批准使用強生公司（Johnson & Johnson）的單劑式疫苗。歐盟委員會主席馮德萊恩（Ursula von der Leyen）表示，市場將會有更多安全而有效的疫苗供應。

連同強生疫苗在內，歐洲藥品管理局已經批準使用四款疫苗，其餘包括輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）及阿斯利康（AstraZeneca），並建議18歲以上人士接種。該部門負責人曲克（Emer Cooke）表示，歐盟各成員國會有另一個疫苗選擇，協助抗疫和保障民眾健康和生命。

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強生的首席科學家斯托費爾（Paul Stoffels）受訪時稱，公司三間廠房會製造疫苗的主要成份，之後交由位於世界各地合共七間工場進行「灌封」(fill and finish) 作業。他估計在今年底前供應10億劑疫苗，並與默沙東藥廠（Merek）合作，產量在明年生產增至最少20億劑。

路透社引述兩名消息人士報道，美國向歐盟表示，華府短時間內都不會向歐盟供應美國製造的阿斯利康疫苗，但雙方會繼續就出口問題談判。