新冠疫苗丨歐盟有血栓個案 丹麥挪威冰島暫停使用阿斯利康產品
撰文:楊中文
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丹麥有人在接種英國阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)和牛津大學(University of Oxford)研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗後出現血栓。衞生部門3月11日稱,會暫停使這用它14天。挪威及冰島同日宣布暫停使用所有牛津-阿斯利康疫苗。
丹麥1名60歲女子死亡,她生前曾接種疫苗。衛生部門發聲明稱,現時稱事件與牛津-阿斯利康疫苗有關是言之過早。部門稱現時尚未能肯定接種與血栓有關連。
丹麥衞生部長霍伊尼克(Magnus Heunicke)稱暫停使用疫苗是預防措施。他說在得出結論之前(即是「接種與血栓是否有關」),「我們雖及時以及小心應對」。
奧地利數天前宣布停止使用批次編號為ABV5300的針劑,因1名49歲女子3月7日死亡,死因是血栓。她10天前接種新冠疫苗,另1名注射同批次疫苗的人因肺部有血栓入院。
愛沙尼亞(Estonia)、拉脫維亞(Latvia)、立陶宛(Lithuania)及盧森堡(Luxembourg)亦已停用這一批次的疫苗。這個批次有100萬劑,並已運往17個歐盟國家,包括奧地利及丹麥。
阿斯利康11日發聲明稱,疫苗安全性已在人體試驗中進行了廣泛研究,而經同行評審的數據證實疫苗總體上有良好的耐受性。
歐洲藥物管理局(EMA)稱,截至3月9日,在歐盟經濟區(EEA)內300萬已接種人士中,之後有22人出現血栓。EMA的安全委員會正在檢視奧地利的個案,但稱無迹象顯示疫苗導致這些未有被列為副作用的狀況。