輝瑞新冠疫苗獲美國批准緊急使用 特朗普:24小時內開始接種

撰文:梁凱怡
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美國食品和藥物管理局12月11日公布,輝瑞製藥有限公司(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)合作研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗已經獲得批准緊急使用。首批約290萬劑疫苗下周將分發到美國各地。

食品和藥物管理局表示,疫苗適用於16歲或以上人士。根據疾病控制和預防中心的指引,醫護和護養院院友預計將會優先接種疫苗。美國有約2,100萬醫護和300萬護養院院友。

總統特朗普(Donald Trump)隨即發布影片,指疫苗將會免費供應,而且已經開始運送,第一針將於24小時內施打,州長將決定接種先後次序。他表示,疫苗將會大幅減少死亡和住院患者數目。他提到,當「中國病毒」入侵時,曾承諾年底前將研發出疫苗,如今已經達到目標。

早前有報道指,白宮幕僚長梅多斯(Mark Meadows)向食品和藥物管理局局長哈恩(Stephen Hahn)施壓,要求於周五內批出許可,否則威脅將他解僱。哈恩隨後要求疫苗監管機構日內完成審批。

英國是率先批准緊急使用輝瑞疫苗的國家,並已經開始大規模接種。加拿大、巴林和墨西哥都已經批准使用。估計美國最快下周將批准使用來自莫德納公司(Moderna)的第二款疫苗。

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