牛津疫苗將展開新試驗 混合俄羅斯「衛星V」疫苗冀提高功效
撰文:成依華
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英國牛津大學(Oxford University)與藥廠阿斯利康製藥(AstraZeneca)合力研發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗整體有效率約為70%,被指低於其他一些藥廠的新冠疫苗後,阿斯利康製藥12月11日表示,後續臨床試驗將混合部分俄羅斯研發的「衛星V」(Sputnik V)疫苗,以觀察能否提高保護功效。
英國廣播公司報道,混合兩種相似疫苗有望能夠提升人類接種後的免疫反應,有關測試將在俄羅斯展開,參與者為18歲以上人士,暫時未知有多少人參加。測試預計在今年底前展開。
牛津疫苗與「衛星V」疫苗都是用人類腺病毒為載體,協助研發「衛星V」的主權基金俄羅斯直接投資基金(Russian Direct Investment Fund, RDIF)發表聲明稱,他們是在11月23日向阿斯利康製藥提出建議,「讓疫苗展開額外臨床試驗,加入衛星V疫苗2個載體之中的一個」。
牛津疫苗的測試結果之前在12月8日刊於期刊《刺針》(The Lancet),結果顯示疫苗安全和有效,整體有效率約為70%,相比起其他如輝瑞(Pfizer)疫苗的95%有效率為低,但有專家指出要真正證明疫苗有效還需待6個月至一年,目前所有疫苗的測試期間太短,有效率數字未必準確。
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