【新冠肺炎】美國FDA批准新檢測套件 可自行在家採集樣本
撰文：歐敬洛
出版：更新：
美國食品和藥物管理局（FDA）5月16日批准一款新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的檢測套件，讓民眾自行在家採集鼻腔樣本，送往實驗室作測試。
FDA向Everlywell公司生產的一批新冠肺炎檢測套件，批出緊急使用授權（EUA）。套件包括採集用的拭子，及連同生理鹽水的試管。
使用者在網上填寫問卷及經過審查後，便能獲得檢測套件。使用者在自行採集樣本後，需按指示寄往指定實驗室作測試。
與其他由醫生處方和指示進行的家中採集樣本不同，這次FDA批准的Everlywell檢測套件獨立於醫療機構及實驗室，因此可與全國各地檢測實驗室合作，擴大測試範圍。
當局期望推動家中自行採集樣本能提高檢測數字，同時降低醫護親身為病人採集樣本風險。提高檢測數字同時是重啟經濟的關鍵。
↓↓↓想看世界各地民眾在疫情持續期間的生活情況，請點擊放大觀看：
+1
【新冠肺炎】紐約州陸續解封 州長科莫警告感染數字或上升【新冠肺炎】研究：紐約市近期超額死亡達數千人 或與疫情有關【新冠肺炎】紐約州部份地區本周末重啟經濟活動瑞德西韋、單克隆抗體、紐約「群體免疫」——與哈佛學者談防治對策