加拿大歌后患罕見惡疾 新紀錄片曝光痛苦病況 肌肉痙攣強忍淚水

撰文:劉耀洋
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加拿大歌后莎蓮迪安(Celine Dion,又譯席琳迪翁)2022年底宣布患上僵硬人症候群(Stiff-Person Syndrome,簡稱SPS),取消多場演唱會,她把抗病經歷拍成紀錄片《我是:莎蓮迪安》(I Am: Celine Dion)。紀錄片6月25日正式公開,片中曝光Celine Dion發病時痙攣10分鐘的苦況,劇烈痛楚使她一度變得面容扭曲。

紀錄片其中一幕顯示,Celine Dion出現肌肉痙攣,無法控制身體(影片截圖)

紀錄片其中一幕顯示,Celine Dion接受物理治療期間肌肉嚴重痙攣,她難以動彈,手指也無法自然伸展。

她強忍淚水,難掩辛苦的面容神情,醫護人員見狀,隨即為她注射藥物。

加拿大歌后Celine Dion於2022年12月拍攝影片,宣布罹患罕見疾病僵硬人症候群(Reuters)

在床上休息10分鐘後,Celine終於勉強坐起來並表示,每當發生同類事件,她都覺得很尷尬,感覺就似無法控制其身體般。不過她強調希望日後可以繼續唱歌跳舞,她永遠都有後備計劃,如果不能跑步便慢行,就算不能再步行都要往前爬行,總之永不停止。

Celine Dion於2024年6月17日在紐約出席紀錄片《我是:莎蓮迪安》(I Am: Celine Dion)特映禮(Reuters)
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Celine Dion罹患的僵硬人症候群,是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病,治療只能緩解疾病可能導致的軀幹、手臂與腿部肌肉僵硬等症狀。

在片段公開後,網民也紛紛為這位歌后打氣,稱讚她勇敢與堅強。

紀錄片《我是:莎蓮迪安》正式在串流平台Prime Video上架: