止痛藥益撲炎未能通過衞生署測試　批發商自願回收

衞生署今(8日)指，在市場監測期間，從市面收集了用於止痛及治療炎症的「益撲炎200毫克藥片」的樣本作檢驗，檢驗結果顯示，有關樣本未能通過崩解度測試，可能影響產品效能。藥物批發商協康藥業有限公司（協康）自願從市面回收該產品所有批次，衞生署表示同意。衞生署並指，已指令協康向署方報告其台灣製造商對事件成因的調查結果，衞生署正繼續調查。

衞生署今指，同意持牌藥物批發商協康藥業有限公司（協康），因品質問題從市面回收所有批次的益撲炎200毫克藥片（註冊編號：HK-64033）。
 
衞生署解釋，在市場監測期間，從市面收集上述藥劑製品的樣本檢驗，政府化驗所的檢驗結果顯示，有關樣本均未能通過崩解度測試，可能影響產品效能。　　協康稱自願從市面回收該產品，並設立熱線（2111 3862）解答有關查詢。衞生署指，已指令協康向署方報告其台灣製造商對事件成因的調查結果，署方正繼續調查。
 

根據協康的資料，該產品曾供應予本地私家醫生和藥房。益撲炎含布洛芬，屬《藥劑業及毒藥條例》（第138章）的第1部毒藥，用於止痛及治療炎症，該產品只可在藥房由註冊藥劑師監督下售賣。
 
衞生署發言人表示，至今沒有接獲與使用上述產品有關的不良反應報告，署方會密切監察回收情況，並建議市民如有疑問或使用上述產品後感到不適，應徵詢醫護人員的意見。