瑪麗醫院手術裝置水樣本驗出「奇美拉分支桿菌」　2名病人受影響

瑪麗醫院今日（9日）公布，最近例行檢驗一款用於心胸外科手術的加熱冷卻裝置時，在一個水樣本中驗出奇美拉分支桿菌（Mycobacterium chimaera），院方查閱病人紀錄後發現兩名病人的樣本種出該種分支桿菌，兩名病人現正穩定康復。
瑪麗醫院表示，十分關注事件，已該款裝置已即時停用，並按生產商建議加強清洗及通知生產商更換零件與喉管。醫院將改用另一生產商的裝置，而心胸外科服務未有受到影響。

事實上，美國食物及藥物管理局去年曾作出警示，指該款裝置可能受到奇美拉分支桿菌污染，使用時有機會透過空氣或儀器的排風口散播桿菌，病人受感染的風險估計約為千分之一。而奇美拉分支桿菌一般常見於水分及土壤中。據美國疾病控制及預防中的資料，病人若感染該桿菌，一般會在數個月內發病，醫生會處方抗生素治療受感染的病人。

而醫管局去年11月收到有關警示後，已通知3間有提供心胸外科手術服務的公立醫院（包括伊利沙伯醫院、威爾斯親王醫院及瑪麗醫院），根據美國食品及藥物管理局及微生物學專家的建議，採取防感染措施，以及向接受有關的開胸手術病人解釋風險，而現時伊利沙伯醫院與威爾斯親王醫院未有使用該款裝置。