美國FDA批准首款產後抑鬱症口服藥Zurzuvae　擬年底面市

美國食品和藥物管理局（FDA）批准首款產後抑鬱症口服藥Zurzuvae。它療程14天，用家每天服用2次。總部同在美國麻省的Sage Therapeutics及Biogen計劃2023年底前開始發售。

在近期進行的試驗中，結果顯示它能大幅降低剛生產婦女的症狀。

它可幫助用家在數天內緩解症狀，而不是像使用舊的抗抑鬱藥般，需時數週或數月才見效。

醫生稱與市面上的輸液療法相比，這種藥丸也是一種更方便的選擇。

媽媽們將可選擇一種方便、快速見效的療法。產後抑鬱症破壞她們本應享有的幸福，以及陪伴與照顧子女成長的珍貴時光。它也導致美國孕產婦死亡率上升，並已來到1965年以來最高水平。