強生疫苗或有血栓風險　美國FDA限制使用

美國食品及藥物管理局（FDA）5月5日因強生（Johnson & Johnson）出品的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗被指可能引發罕見的血栓伴血小板減少綜合症（thrombosis with thrombocytopenia syndrome，TTS），對這款疫苗限制使用。

FDA稱是在確認在大批接種強生疫苗的人當中，合計有60個TTS個案、包括9個死亡個案後，決定限制這款疫苗的使用。

它的限制措施是，這款疫苗只有在成年人無法獲得其他疫苗、醫學上不宜接種，或接種者不願意使用強生以外的疫苗的情況下，才能以此接種。

強生尚未就FDA的公布置評。

強生疫苗是在2021年2月獲美國批准作緊急使用用途，但在同年4月，美國醫療部門批准進行有關它可能引致血栓風險的調查。

美國約1700萬人已接種強生疫苗。