新冠肺炎｜FDA疫苗委員會建議　合資格者接種第三針莫德納

美國食品及藥物管理局（FDA）疫苗委員會10月14日一致通過建議讓已接種莫德納疫苗的65歲以上人士及其他高危人群，接種第3劑由美國藥廠莫德納（Moderna）生產的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗。

FDA的疫苗與相關生物製品諮詢委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）發布沒有約束力建議中，讓合資格人士接種的第三劑劑量僅是原本的一半，即50微克。

FDA對此最終決定，料在數天內發布。美國疾病控制和預防中心（CDC）疫苗委員會預期下週開會，一旦它建議批准，以及CDC予以背書，合資格的美國公民、即至少6個月前已完成接種莫德納的人，可立即開始接種加強劑。