新冠肺炎｜美國FDA批准輝瑞為長者及高危人士接種加強劑疫苗
撰文：王慧珊
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美國食品及藥物管理局（FDA）9月22日授權為65歲或以上長者，以及部分高風險群組，接種輝瑞及德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗加強劑。
FDA表示，輝瑞 / BioNTech疫苗的緊急授權使用範圍，會擴展至65歲或以上民眾、患有嚴重疾病的高風險人士，以及因職業關係經常接觸病毒、有高感染風險的18至64歲人士。
相關人士應在接種第二劑輝瑞 / BioNTech疫苗後，相隔至少6個月再接種第三針加強劑。
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輝瑞本身向FDA提交加強劑的申請中，將授權範圍納入16歲和17歲人士，惟FDA 22日的決定排除了這組別人士，顯然是因為缺乏有關為年輕人提供加強劑的安全數據。