新冠肺炎｜輝瑞疫苗料本周獲得美國FDA全面批准
撰文：蘇梓墨
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美國食品和藥物監督管理局（FDA）預計本周對輝瑞（Pfizer）生產的新冠疫苗給予全面批准，此前，FDA於2020年底給予輝瑞疫苗緊急使用授權。
據《紐約時報》報道，2021年5月，輝瑞公司向美國食藥局申請全面批准該公司生產的新冠疫苗。知情人士透露，FDA最早將於8月23日對輝瑞疫苗給予全面批准，目前仍在與輝瑞公司進行談判工作。輝瑞新冠疫苗一旦獲得全面批准，輝瑞公司將不用經過採購流程就可直接向消費者銷售其疫苗，政府機構以及學校也將更方便地獲得疫苗。
美國公共衛生官員和疫苗專家希望，輝瑞疫苗獲得全面批准之後，可以促使那些對疫苗有所懷疑的人們去進行接種，此舉也可能刺激一些美國公司對其僱員提出疫苗接種要求。6月的一項民調顯示，30%未接種疫苗的美國成年人表示，如果疫苗獲得FDA的全面批准，他們將更有可能接種。
美國共有3款新冠疫苗獲得FDA的緊急使用授權，分別是輝瑞、莫德納和強生，截至目前，只有輝瑞公司向FDA提交了全面批准申請。