新冠肺炎丨美國FDA批准輝瑞疫苗使用普通冷凍設備

美國食品和藥物管理局（FDA）2月25日表示，批准輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech合作研發的新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗可以在普通冷藏設備儲藏及運送。

FDA旗下生物製劑評估與研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research）總監馬克斯（Peter Marks）表示，以另一溫度運送和儲存疫苗，有助接種疫苗的地方減低購買超低溫冷凍設備的負擔，亦令疫苗可以運送到更多地方。

輝瑞在12月獲FDA授權，規定疫苗在零下60至80度的環境下儲存，意味疫苗需要在特別設計的容器內運送。不過該公司在上周向美國衛生部門申請，希望放寬有關規定，令疫苗可以儲存於一般醫療用的冷凍設備內。

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