新冠疫苗｜強生Johnson & Johnson向美國FDA遞交使用授權申請

美國強生公司（Johnson & Johnson）稱，該公司向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交關於新冠肺炎（COVID-19）疫苗的緊急使用授權（EUA）申請。預計該公司2021年上半年將向美國市場供應1億劑新冠肺炎疫苗。

據美國有線新聞網絡（CNN）2月4日報道，未來數周將向歐洲藥品管理局（EMA）遞交疫苗EUA申請。該公司疫苗第三階段臨床試驗結果符合所有主要終點和關鍵性次要終點。

值得關注的是，該公司此前公布的數據顯示該疫苗有效率在66%左右。如果強生的申請獲得批准，這將是繼輝瑞（Pfizer）與BioNTech，以及Moderna的疫苗之後，美國批准緊急使用的第三種新冠病毒疫苗。

美國官員和華爾街分析師正熱切期待強生疫苗獲得批准，最早可能在2月。

據悉，輝瑞和Moderna的疫苗需要間隔3周到4周分2次接種，而強生的疫苗只需要接種一次。