新冠疫苗｜美國FDA高級顧問：下周或批准使用輝瑞疫苗
撰文：王慧珊
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美國食品和藥物管理局（FDA）疫苗諮詢委員會高級疫苗顧問希爾德雷思（James Hildreth）12月5日表示，該國有望下周批准使用輝瑞公司（Pfizer） 的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）候選疫苗。
美國《國會山報》（The Hill）5日引述希爾德雷斯稱，FDA將在10日投票決定是否為輝瑞疫苗提供緊急使用授權（EUA），以及是否第二天（11日）開始分發疫苗。
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希爾德雷斯說，「周四（10日）我們將花一天時間審查輝瑞公司的數據，當天審查結束後進行表決。」「若FDA局長決定在表決日簽發EUA，我們可能最快周五（11日）會看到全國各地開始接種疫苗。」
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早期數據顯示，美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠疫苗有效率為95%，英國12月2日成為第一個批准使用該疫苗的國家，中東國家巴林（Bahrain）12月4日跟隨其後。