【小頭症之謎】現徵狀未必早夭　巴西小頭少女現身籲勿墮胎

停藥12年無病發　當記者分享經歷

不過卡塞雷斯的家人沒有放棄，即使家境不好，也支付她昂貴的檢驗費用。卡塞雷斯出生9天便做手術，之後再接受4次手術。與其他小頭症的人一樣，她會出現癲癇，需靠藥物控制，但到12歲便停了藥。

她表示，巴西有激進人士提出容許懷有小頭症嬰兒的孕婦墮胎，她覺得這很短視；她呼籲懷孕女士要冷靜，盡快與醫生商討及接受檢驗。

卡塞雷斯認為，自己是一個容易滿足及開心的女人，現在做記者、在網上發表文章，分享自己經歷，就是希望為同受小頭症困擾的人發聲。她說：「小頭症是一個驚喜盒子，有人會出現很嚴重的問題，也有人沒有問題，因此我相信墮胎的人沒有給他們的孩子成功的機會。」

廣島原爆倖存小頭嬰　活足70載

日本廣島及長崎縣，在1945年相繼受到原子彈襲擊，放射線影響原爆點1.2公里範圍內懷孕11至17周的女性，醫生發現母體內的嬰兒出現小頭現象。

美國在日本設立的原爆傷害調查委員會（ABCC），早期聲稱嬰兒由於營養失調才導致發育異常；直至1965年，一名廣島記者秋信利彥在學術論文中發現「小頭症」一字，即開展調查，聯絡受害者家屬，並與6名小頭症人士的親人組成「磨菇會」。磨菇會取原子彈爆炸後出現的磨菇雲之意，為原爆小頭症人士及家族互相支援的組織。

組織成員之一川下弘恵（譯音）女士剛在去年底度過69歲生日。她的母親於2014年去世，之後她便一直獨居。受小頭症影響，她出生時已出現智力及聽力障礙，但她與蘑菇會的其餘16名成員仍然活了近70年。她在43歲時方被正式確診罹患小頭症。

日本當局表示，全國因原爆而出現小頭症徵狀的人，直至2015年約有20人仍在生。