【新冠肺炎】美國批准使用抗原檢測 盼更快得知測試結果
撰文:凌俊賢
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美國食品和藥物管理局(FDA)5月9日緊急授權使用針對型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的抗原檢測,希望可以快速得到檢測結果。
目前診斷新冠病毒的主要方法,是檢測病人鼻腔拭子樣本內病毒的基因物質,這種檢測準確度高,但費用昂貴,同時需要數小時分析才有結果。
抗原測試成本較低,檢測速度較高,原理是快速檢測樣本中的病毒蛋白殘餘。
美國食品和藥物管理局指出,檢測具有很高針對性,但敏感性較低,意味驗出的陽性結果準確性高,但得出假陰性結果的可能性亦會較高。
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