康希諾生物新冠mRNA疫苗獲國家藥監局臨床試驗批件
撰文:翟梓謙
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康希諾生物(6185)公布,集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗,已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。臨床前研究結果顯示,該款疫苗可以誘導出針對多種世界衛生組織認定的重要變異株(包括當前流行株)的高滴度的中和抗體,與以原型株為基礎開發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強,可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。
康希諾表示,集團正在佈局多種擁有自主知識產權的創新型預防性疫苗產品管線,並重點開發預防性及治療性生物製品。相較於傳統疫苗技術平台,mRNA技術產業化平台在研發工藝和生產周期等方面都有顯著優勢,對標該領域位居前沿的國際生物醫藥企業,建成後預期將具有重要的國產化替代價值。