復星國際（0656）董事長郭廣昌在微博稱，復星新冠疫苗在全球的研發合作夥伴BioNTech和輝瑞宣布，根據三期臨牀試驗的初步分析資料，mRNA疫苗有效性超90%，遠超此前預期。
郭廣昌表示，這是科學的勝利，也是全球合作的勝利，標誌着在這場面對新冠病毒的戰爭中已經看到了勝利的曙光。
復星新冠疫苗8月初於海外，由BioNTech與輝瑞開始三期臨牀試驗，共43,538名參與者，約42%受試者來自不同種族，目前僅有94例被感染。接種了疫苗的受試者和接受了安慰劑的受試者對照表明，在第二劑疫苗接種後7天，疫苗的有效率達到90％以上。這意味着在初次接種疫苗後的28天即可免疫新冠病毒。
目前，這款疫苗沒有明顯的安全問題。在接下來數周，該疫苗的三期臨牀資料，包括有效性和安全性資料將完全公布。復星醫藥（2196）正與監管部門溝通，力爭盡快在國內啟動該款mRNA疫苗的橋接臨牀試驗。
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由港大微生物學系講座教授袁國勇團隊，聯同北京萬泰生物及廈門大學合作研發的噴鼻式新冠疫苗已獲批准在內地緊急使用。北京萬泰生物發公告表示，該款噴鼻式疫苗已於經國家衛生健康委提議後，獲國家藥品監督管理局批准緊急使用。
袁國勇表示，有別於現有注射式疫苗，新的噴鼻式新冠疫苗可阻止病毒進入鼻腔及咽喉粘膜；曾接種滅活疫苗人士接種噴鼻式疫苗，其對Omicron變種病毒保護力可達到80%，未曾接種疫苗亦有55%保護力。港大稱，萬泰目標在未來6個月生產2億劑疫苗，但會否在港使用則仍等待港府審批。
北京萬泰生物公告表示，噴鼻式新冠疫苗已獲國家藥品監督管理局批准緊急使用，該疫苗於2020年8月27日獲國家藥監局頒及臨牀試驗批件，並在國內完成一、二期及拓展臨牀測試，於去年11月10日獲南非藥監部門簽發第三期臨牀試驗批件，隨後相繼獲菲律賓、哥倫比亞、越南相關部門簽發第三期臨牀試驗批件。
公告指，疫苗在今年10月完成第三期臨牀試驗的主資料分析，資料表明不論用於無免疫史人群的基礎免疫，還是有免疫史人群的序貫加強免疫，均對Omicron變種病毒株產生良好保護效力，60歲以上人群保護效力不弱於18至59歲人群，同時具良好安全性。
袁國勇表示，噴鼻式疫苗可阻止病毒進入鼻腔及咽喉粘膜，有別於注射式疫苗，後者可令身體產生血液中和抗體及T細胞抵禦病毒，但卻不會在鼻腔及咽喉粘膜產生。
團隊成員之一、港大微生物學系教授陳鴻霖則補充，噴鼻式疫苗是現時注射疫苗較佳的補充劑，兒童等怕打針者亦更易接受，適合長者及長期病人士等高危群組優先接種。
港大指出，在三個階段的臨牀試驗中證實，該疫苗對人體安全，而在第三期試驗中，更證實對已接種滅活疫苗人群若接種噴鼻疫苗，其對Omicron變種病毒保護力可達到80%，未接種疫苗者保護力亦有55%。港大續稱，研究團隊正針對新變種病毒更新疫苗。
▼12月3日 公務員事務局商場谷針▼
醫務衛生局盧寵茂上周三（11月30日）書面回應立法會提問時，提到該疫苗獲醫療衛生研究基金批出2,000萬元資助，以進行安全性一期和二期臨牀測試。
該局指，第一期臨牀試驗已在29名18至55歲的志願者中完成，當中沒有發現重大的不良反應，反映該疫苗可安全地在人類使用，該疫苗亦作為加強劑的二期臨牀測試已在逾100名18至75歲的志願者中進行，研究團隊現正收集免疫資料和分析，預計將於明年一季度完成。
