政府擬放寬藥費資助審查 病人組織斥後知後覺 未為罕見病定義
政府向立法會提交文件，擬將藥物資助計劃的經濟審查機制作出幾項修訂，包括建議將病人家庭的定義收窄，保障病人資產，以及計算病人可動用資產時將金額除以一半，最終讓病人可更易負擔藥物開支。
罕見疾病聯盟會長曾建平指，政府的方案大致回應了其組織就「家庭」定義及計算資產方式的訴求，惟他直指今次改動是政府「後知後覺」、「遲做好過無做」的措施，反映政府在罕見病的政策過於短視；他又對當局仍未就罕見病定義感失望。
現時病人若想申請撒瑪利亞基金及關愛基金計劃以支付藥費，需通過經濟審查；醫管局委託本地大學進行的顧問研究報告今日（12日）出爐，報告建議將病人「家庭」的定義收窄，以及將病人家庭的可動用資產金額減半，兩項改動均可令病人的需分擔藥費下降，新措施料於下年初起推行。
計算方式變更回應了病人訴求 評政府「遲做好過唔做」
香港罕見疾病聯盟會長曾建平表示，審查機制新修訂中的可動用資產減半，出發點與聯盟早前建議有異曲同工之處，都是保障部份中產、已退休人士的財政承擔能力；而「家庭」定義中提到，將18歲以下視為受供養人的新規定，亦較聯盟提出以21歲為界寬鬆，認為政府在這兩方面有回應病人訴求。
不過當局未有更改病人分擔比率份額，曾建平相信中產背景的病人仍有一定憂慮。他又指上述改動是政府應做的事，斥當局後知後覺，形容為「遲做好過唔做」。
罕病仍缺定義 聯盟促盡快設機制審查新藥納入資助
研究報告着墨於財政審查機制，曾建平對當局仍未就罕見疾病下定義感失望，反映政府的罕病政策短視；他促請當局盡快定義罕見病，設立公開透明的審查機制，並就「昂貴藥物」設立準則，以便日後將新藥納入資助計劃之內。
社協：歡迎新修訂 惟或有病人「可扣減資產」減少 令財政負擔反增
關注病人權益的社區組織協會幹事彭鴻昌指，協會歡迎當局建議的新計算方式，惟或有個別病人因扣減了家庭成員，而減少了「可扣減資產」金額，致令財政負擔反而上升的個案。
彭續指，藥費分擔比率維持最高20%不變，未能減輕病人負擔，建議應擴闊比率階梯，並降低比率至最高10%。社協又促請當局應公開使用藥物的臨床指引，並與病人組織共同訂定。