【藥物名冊．來稿】但願世間再沒有人因貧窮無錢買不起藥

早前，我們跟進過的一位領取綜援、因買不起貴藥而病逝的病患者池女士一事，出稿這天有些進展。

筆者在扶貧委員會，商討池女士事件引伸的「罕有病」及藥物費用援助問題。

先向各位讀者回顧一下問題、交待背景。池女士是基層，領取綜援，不幸患上一種罕有病，更不幸是其 13 歲女兒遺傳了這種罕有病。而治療這種罕有病的藥費，每月高達 20,000 元以上！這種藥物是在能資助的藥物名冊內，但只能用於腦部出現這種罕有病的情況才能撥發資助，而池女士及其女兒的病例則不是在腦部出現這病，故不能獲得資助。結果池女士不能獲資助、又不能負擔高昂的藥費，最終失救而死。

關於每種藥是怎樣被劃入藥物名冊的呢？是由醫管局的醫生決定，決定準則為每種藥有否其他藥物能取代、有否明顯效果、有否除用藥外的其他治療方法。

關於撥發藥物費用援助的途徑及辦法，是由扶貧委員會以關愛基金，撥至撒瑪利亞基金審批發出，基金對申請者進行資產審查，按申請者「全家的」每年可動用之財務資源，去計算每年可負擔藥費的能力，定出資助的額度。

會議中，我感到痛心，香港作為這麼富庶的城市，這年度政府有近 1,000 億的盈餘，但竟然有市民因為貧窮無錢、不能買藥而病死，豈有此理！

而且，據我了解，池女士所需的藥，好像會擴大至池女士這種病例。那麼問題就來了，池女士死撐多年，人未離世前醫管局一直說跟進檢討藥物名冊，一檢討就檢討了這麼多年都沒結果，但池女士才剛出了事離開了，就檢討好援助能覆蓋至池女士這種案例。

究竟，是當局太吝嗇？還是太冷血？這樣過時的檢討制度，如此低效緩慢，白白使寶貴的生命離世，豈有此理！當局一定要交待解釋事情、檢討制度！

我提倡四點：

  一、藥物名冊要盡快作出檢討，一些在其他地區，如歐美証明有效藥物，應列入藥物名冊！

  二、藥物名冊須由病人和病人組織參與諮詢去更新，不可以等醫管局及只靠專業人士更新，否則池女士的相類似個案只會繼續出現！因為新病例不斷出現、新藥亦不斷推出，類似池女士事件的新版本出現後，又會說該病未能覆蓋云云，再次有人過身！

  三、檢討現時以「全家」可動用的財務資源。舉個例，很多罕有病的藥費動輒每月花數萬元，就算以中產階級家庭、有一百萬積蓄，隨時資產因病蒸發大部分，以致財政問題出現。所以援助不應以「全家」可動用的財務資源為標準，而是以病者的財務資源為標準去作計算！

  四、目前並沒有機制及基金，去申請不在名冊內的藥物，必須設立新的援助渠道，去覆蓋這些不在名冊內而有需要的藥物！

我更要求，政府於下次扶貧委員會會議中，須有一份正式文件，討論此政策檢討。

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