牛津阿斯利康研發噴鼻式新冠疫苗　首階段測試顯示保護力低過預期

英國牛津大學10月11日稱，首階段臨牀測試顯示，他們與藥廠阿斯利康（AstraZeneca）共同研發的噴鼻式新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗提供的保護力低過預期。

是次臨牀測試的參加者包括30名沒接種新冠疫苗的人士，以及12名已接種兩劑新冠疫苗的人士。

牛津大學11日發聲明指，首階段臨牀測試顯示只有少數參加者的呼吸道粘膜有抗體反應，而從血液中錄得的免疫反應，比透過接種疫苗引起的免疫反應弱。

研究團隊在臨牀測試期間，沒收到參加者出現嚴重不良反應或安全憂慮的報告。

牛津大學詹納研究所（Jenner Institute）成員、臨牀測試的首席研究員道格拉斯（Sandy Douglas）表示，噴鼻式疫苗在這項研究中的表現不像他們預期中的那麼好。道格拉斯說，他們相信，將疫苗輸送到鼻子和肺部仍是一種可取的方法，但這項研究表明，若團隊要令噴鼻式疫苗成為可靠的選項，可能會面對挑戰。