新冠肺炎｜歐洲藥管局批准輝瑞第二款二價疫苗加強劑
撰文：王慧珊
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歐洲藥品管理局（EMA）9月12日建議批准授權使用輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech研發，可同時針對新冠原始病毒，以及變種病毒Omicron（奧密克戎） BA.4及BA.5的二價疫苗作為加強劑。
輝瑞12日發表聲明稱，如果獲得授權，針對BA.4及BA.5的二價疫苗將在幾天之內，向所有27個歐盟成員國供應有關疫苗。
美國食品及藥物管理局（FDA）8月已批准使用這款二價疫苗。歐洲藥品管理局9月1日亦批准使用另一款，可針對BA.1變種病毒的二價疫苗作為加強劑。