新冠肺炎|歐洲藥管局批准輝瑞第二款二價疫苗加強劑
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撰文:王慧珊
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歐洲藥品管理局(EMA)9月12日建議批准授權使用輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生物科技公司BioNTech研發,可同時針對新冠原始病毒,以及變種病毒Omicron(奧密克戎) BA.4及BA.5的二價疫苗作為加強劑。
輝瑞12日發表聲明稱,如果獲得授權,針對BA.4及BA.5的二價疫苗將在幾天之內,向所有27個歐盟成員國供應有關疫苗。
美國食品及藥物管理局(FDA)8月已批准使用這款二價疫苗。歐洲藥品管理局9月1日亦批准使用另一款,可針對BA.1變種病毒的二價疫苗作為加強劑。