新冠肺炎︱美國FDA開綠燈 向輝瑞莫德納新版疫苗加強劑批出授權
撰文：成依華
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美國食品及藥物管理局（FDA）8月31日宣布，分別向輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）的新版疫苗加強劑批出緊急授權，該些加強劑可針對流行的BA.4及BA.5變異病毒株。
據FDA指，授權莫德納的新版疫苗加強劑可單次使用到年滿18歲者身上，至於授權輝瑞的新版疫苗加強劑則可單次使用到年滿12歲者身上。
輝瑞疫苗為輝瑞藥廠與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發。
美國預定會在9月5日勞動節過後，開放接種新疫苗。新疫苗同採用mRNA的新技術，輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）藥廠推出各自版本。疫苗屬於二價疫苗，可同時對目前流行的BA.4及BA.5變異病毒株。