莫德納疫苗:向美國FDA申請第4針授權 新加坡稱用作加強劑有效

撰文:洪怡霖
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美國藥廠莫德納(Moderna)3月17日向食品和藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)申請為所有成年人注射新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗第2劑加強劑、即第4針的緊急使用授權。

莫德納17日在Twitter稱,要求確定適當地為包括那些處於高風險的人在內所有18歲以上成人接種額外加強劑量的mRNA-1273疫苗(即莫德納疫苗),是旨在讓美國疾病控制和預防中心(CDC)及醫療保健服務提供者更靈活。

德國新冠肺炎疫情:圖為2月10日,德國柏林的醫護人員為民眾接種美國莫德納疫苗加強劑。(Getty)

新加坡國家傳染病中心(National Centre for Infectious Diseases,NCID)17日發布的一項研究顯示,60歲或以上已接種2劑早,如果追加接種莫德納疫苗,其抗體反應明顯較選用由德國生物新技術公司(BioNTech)與美國輝瑞製藥有限公司(Pfizer)共同研製的Comirnaty(復必泰)疫苗加強劑更高。