莫德納疫苗:向美國FDA申請第4針授權 新加坡稱用作加強劑有效
撰文:洪怡霖
出版:更新:
美國藥廠莫德納(Moderna)3月17日向食品和藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)申請為所有成年人注射新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗第2劑加強劑、即第4針的緊急使用授權。
莫德納17日在Twitter稱,要求確定適當地為包括那些處於高風險的人在內所有18歲以上成人接種額外加強劑量的mRNA-1273疫苗(即莫德納疫苗),是旨在讓美國疾病控制和預防中心(CDC)及醫療保健服務提供者更靈活。
新冠肺炎︱全球多地研發噴鼻式疫苗 為何美媒指它或是更佳加強劑新冠肺炎|莫德納展開針對Omicron疫苗加強劑臨床試驗研究:接種科興疫苗後「溝針」注射加強劑 抗體量可大增新冠肺炎|輝瑞CEO:每年一針 比頻繁接種加強劑更理想
新加坡國家傳染病中心(National Centre for Infectious Diseases,NCID)17日發布的一項研究顯示,60歲或以上已接種2劑早,如果追加接種莫德納疫苗,其抗體反應明顯較選用由德國生物新技術公司(BioNTech)與美國輝瑞製藥有限公司(Pfizer)共同研製的Comirnaty(復必泰)疫苗加強劑更高。