新冠肺炎|美媒:美國FDA考慮授權接種第4針疫苗
撰文:王慧珊
出版:更新:
美媒2月19日報道,美國食品及藥物管理局(FDA)正審視數據,考慮是否在2022年秋季,授權美國藥廠輝瑞-BioNTech以及莫德納(Moderna)提供第2針加強劑、即第4針的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗。
《華爾街日報》19日引述消息人士指,有關計劃仍在早期階段,將視乎相關研究結果再作決定。當局會檢視第4劑疫苗能否加強防護力,以及預防重症的效用。
當局需要考慮的問題,也包括是否要為所有成年人或特定年齡組別人士接種第4劑疫苗、是否應該針對變種病毒株Omicron(奧密克戎),又或是以不同的配方研製疫苗等。
新冠肺炎|日本研究:第三針混打莫德納疫苗抗體水平更高美媒:數據指復必泰疫苗保護幼童效力偏低 因統計受Omicron影響新冠肺炎:以色列將停用疫苗護照 跨州旅客將可入境西澳州新冠肺炎:丹麥將結束疫苗接種計劃 美專家:是時候逐步恢復常態
消息人士又稱,若當局決定有需要接種第4針,或會在2022年秋季開始,主因此時正值每年接種流感疫苗的時期,民眾可能會較願意接種。