復必泰疫苗|歐洲藥品管理局批准為5至11歲兒童接種輝瑞疫苗
撰文:許懿安
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歐物藥品管理局(EMA)11月25日宣布批准讓5至11歲兒童接種由美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生物新技術公司(BioNTech)研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗。
局方稱12歲以下兒童的劑量須較成人為低,接種時間是相隔3週,每次劑量為10微克。
成人接種的劑量為30微克。
EMA的人類藥物委員會(Human Medicines Committee)得出的結論是,這個年齡層的兒童接種好處大於風險,特别是那些重症風險增加的人。
BioNTech發言人稱,歐盟國家12月前都未能為這年齡組別的兒童接種。第一批低劑量的疫苗12月20日付運。
「輝瑞疫苗」由美國藥廠輝瑞與BioNTech聯合研發。這款名為BNT162b2的疫苗在中國大陸及港澳的商品中文名稱是「復必泰」,其引進及商業化是由BioNTech的合作夥伴復星醫藥負責。
EMA就此「開綠燈」後,匈牙利率先稱準備為5至11歲兒童接種。波蘭稱會在12月進行相同計劃。
法國稱會在2022年初決定這麼做;德國料在2022年初讓同一年齡層的群體接種疫苗。
美國、加拿大及以色列已開展類似計劃,讓5至11歲兒童接種輝瑞疫苗。