新冠肺炎｜默沙東藥廠為口服藥向FDA申請緊急使用授權

美國默沙東藥廠（Merck & Co.）周一 （11日）表示，已為其研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥Molnupiravir向美國食品及藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，有望成為第一款口服抗新冠病毒藥物。

綜合外媒報道，根據本月較早時發布的數據，口服藥Molnupiravir可令輕症至中等病情患者的住院率和死亡率降低50%。

默沙東與美國政府簽訂合同，承諾供應170萬個療程，每個療程的價格為700美元。默沙東預計到2021年底將生產1000萬個療程。

據報道稱，美國食品及藥物管理局將在數周內下決定。