新冠肺炎｜輝瑞研發口服抗疫藥物　展開中後期臨床試驗

美國輝瑞製藥（Pfizer Inc.）9月27日表示，已對口服藥物蛋白酶抑制素（Protease Inhibitor）展開中後期臨床試驗，它可讓暴露於新冠病毒（SARS-CoV-2）環境的民眾避免感染新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）。

輝瑞首席科學總監多爾斯滕（Mikael Dolsten）稱，公司認為要對抗病毒，將需要有效治療受感染或暴露在病毒中的人，在疫苗發揮作用外再增添一道防護力。

輝瑞2020年3月開始研發這款代號為PF07321332的藥物，目前正測試它與抗愛滋病毒藥物利托那韋（Ritonavir）一同使用的效果。

這項臨床試驗將招募2,660名成年受試者，他們將在出現初期染疫病徵或首度意識到自己暴露於病毒時參加試驗，隨機分配服用PF-07321332與利托那韋或安慰劑，在5至10天內，每天服用2次。試驗目標為評估藥物在預防感染新冠病毒及14天內出現病徵的疾病的安全性與效力。

實驗室試驗顯示，蛋白酶抑制素可干擾病毒的複製機制。法國傳媒指，倘它可在現實生活中發揮效用，可能只對感染初期階段有效。等到新冠肺炎演變成重症時，病毒大致上已停止複製，患者會出現過度活躍的免疫反應。