新冠肺炎丨歐洲藥管局要求輝瑞及莫德納列心臟發炎為疫苗副作用

歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）7月9日稱，接種美國藥廠輝瑞（Pfizer）與莫德納公司（Moderna）的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗與出現非常罕見的心臟發炎可能存在關聯，並要求藥廠必須將心肌炎和心包炎列為疫苗副作用。

輝瑞的疫苗是輝瑞與德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發。輝瑞的疫苗與莫德納的疫苗均使用信使核糖酸（mRNA）技術。

歐洲藥管局檢視歐盟、冰島、挪威及列支敦士登等地共逾300宗心肌炎和心包炎個案，大部份個案病人都接種了輝瑞疫苗。

藥管局安全委員會稱，有關個案主要是在接種後14天內發生，通常是出現在接種第二劑疫苗後，以及於較年輕成年男性身上。

安全委員會強調「所有獲批准的疫苗」好處仍大於風險。