莫德納新冠疫苗據報獲美國批准緊急使用

莫德納新冠疫苗據報獲美國批准緊急使用
撰文:梁凱怡
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英國《金融時報》引述知情人士報道,食品和藥物管理局11月17日決定批准緊急使用莫德納公司(Moderna)的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗。這是美國批准緊急使用的第二款新冠疫苗。

專家小組同日早前通過向食品和藥物管理局建議使用莫德納的疫苗。局長哈恩(Stephen Hahn)後來表示,當局已經通知莫德納,將迅速確認和發放緊急使用的授權。

報道指,當局已經決定批准授權,目前正在處理提供給醫生和病人的書面資料。估計最快12月17日或18日將正式批准授權。

相比輝瑞製藥有限公司(Pfizer)和德國生物新科技公司(BioNTech)的疫苗,莫德納疫苗不需要儲存於極低温的環境,因此較容易運送到鄉村和偏遠地區。

讓復必泰二價疫苗用於幼童 輝瑞BioNTech向FDA申請緊急使用授權

撰文:許懿安
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美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生物新技術公司(BioNTech)11月5日稱已向美國食品和藥物管理局(FDA)申請,讓其用於應對新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)Omicron變種病毒的疫苗可在6個月大至4歲兒童身上作緊急使用用途。

公司稱如獲得批准,兒童將接種基礎疫苗(Primary Series),即包括2劑原版疫苗,以及1劑為應對Omicron而製的二價疫苗。

這種二價疫苗針對原始版本新冠病毒,以及Omicron的BA.4及BA.5變異株。美國及歐盟已批准它被用作加強劑,用在5歲或以上人士身上。

港府11月18日公布,醫務衛生局局長根據《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》(第599K章)(《規例》),認可復星醫藥/德國藥廠BioNTech的復必泰原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗(即Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 micrograms)/dose Dispersion for Injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified))在香港作緊急使用。

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