【新冠疫苗】輝瑞宣布正向美國FDA申請緊急授權　料最快下月面世

美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國醫藥公司BioNTech合作研發的新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗宣告在第三階段臨床測試取得95%有效率後，輝瑞11月20日宣布正向美國食品和藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權，預料疫苗最快可以在下月有限度供應。

美聯社報道，輝瑞作出申請後，將啟動一連串程序，由美國FDA與獨立顧問展開討論，研究疫苗是否準備好面世。

至於在其他國家方面，BioNTech藥廠目前未向英國政府提交授權申請。英國天空新聞台報道，輝瑞與BioNTech也會向其他國家作出申請，包括澳洲、加拿大與日本。

輝瑞藥廠之前11月18日表示，該藥廠研發的疫苗最終數據顯示有效率達到95%，沒有嚴重副作用，疫苗的有效性橫跨各個年齡群組與種族群組，在65歲以上人士中，該疫情有效率為超過94%。

輝瑞估計在今年內可以生產5000萬劑疫苗，為2500萬人提供保障，而在2021年的生產量可以增至最多13億劑。該公司同時表示會在2021年上半季為巴西提供數以百萬劑疫苗，並會在明年起向歐盟、德國及日本運送疫苗。

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