【新冠肺炎】美國批准使用抗原檢測　盼更快得知測試結果

美國食品和藥物管理局（FDA）5月9日緊急授權使用針對型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的抗原檢測，希望可以快速得到檢測結果。

目前診斷新冠病毒的主要方法，是檢測病人鼻腔拭子樣本內病毒的基因物質，這種檢測準確度高，但費用昂貴，同時需要數小時分析才有結果。

抗原測試成本較低，檢測速度較高，原理是快速檢測樣本中的病毒蛋白殘餘。

美國食品和藥物管理局指出，檢測具有很高針對性，但敏感性較低，意味驗出的陽性結果準確性高，但得出假陰性結果的可能性亦會較高。