【新冠肺炎・美國】首個快速測試劑獲批使用　45分鐘可知結果

美國食品及藥物管理局（FDA）批准首隻用於新型冠狀病毒的快速測試劑，可以大約45分鐘內得知結果，試劑將在本周送往醫院使用。

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試劑由加州分子醫學分析公司賽飛（Cepheid）製造，公司3月21日表示他們的快速測試劑已得到FDA的認可，可在本周送往醫院及急症室使用。

賽飛總裁柯克蒙德（Warren Kocmond）表示，快速測試劑無需經特殊訓練即能使用，且可以全天候任何時間使用。不過賽飛未表示有關測試所需的費用。

目前美國依賴化驗室進行檢測工作，需要兩天時間才有最終結果。加上化驗室機器數量限制，令美國檢測進度落後。