阿斯利康全球召回新冠疫苗Vaxzevria

阿斯利康全球召回新冠疫苗Vaxzevria
撰文:官祿倡
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英國阿斯利康藥廠(AstraZeneca)將旗下一款新冠疫苗產品Vaxzevria在全球下架,《電訊報》5月7日稱,阿斯利康已撤回該疫苗在歐洲的營銷授權,下架的疫苗申請在3月5日提出,並於5月7日生效。

阿斯利康在聲明中表示,出於商業原因,該疫苗正在從市場上下架,並堅稱下架疫苗的決定與法庭案件或其承認疫苗可能會導致部份接種者出現副作用無關,稱時間純屬巧合。

該疫苗曾在4月被曝光可能會導致部份接種者出現一種罕見的副作用——即「血栓伴血小板減少綜合症(TTS,Thrombocytopenia Syndrome)」。受害者亦因此入稟法院,英國高等法院已收到51宗案件,索償金額的總額超過1億英鎊(約9.8億港元)。


猴痘|WHO批准首款疫苗使用授權申請 譚德塞:抗疫重要一步

撰文:劉耀洋
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世界衛生組織(WHO)9月13日批准丹麥藥廠巴伐利亞北歐公司(Bavarian Nordic)製猴痘疫苗的使用授權申請,將其列入WHO資格預審的清單中,意味疫苗能安全使用,且能有效對抗病毒,是首次有猴痘疫苗獲資格預審。WHO總幹事譚德塞表示,這是抗擊疫情的重要一步。

這張路透社於2024年8月16日獲得的照片中,可以看到巴伐利亞北歐公司(Bavarian Nordic)工廠內的生產線。(Reuters)

美媒14日報道,WHO批准為18歲及以上人士提供兩劑疫苗,並表示雖不建議18歲以下的人接種疫苗,但在「疫苗接種的好處大於潛在風險」的情況下,該疫苗或可用於嬰兒、兒童和青少年。

WHO強調,正在建立有關疫苗獲取和分配的機制,試圖將檢測、治療猴痘的資源和猴痘疫苗公平地分配給最需要的國家。

2024年7月19日,剛果民主共和國內,一位醫生為一名兒童檢查耳朵上皮膚受感染的情況,她被證實患有猴痘。(Reuters)

報道稱,巴伐利亞北歐公司所生產的疫苗早於2022年已在美國及眾多歐洲國家應用於預防猴痘病毒。WHO表示,猴痘疫情自2022年爆發以來,已有120多個國家確認超過10.3萬宗病例


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